Juristen, Ärzte, Pharmakologen und Apotheker finden in diesem Werk drei wesentliche Aspekte des Medizinrechts: das Arztrecht, das Arzneimittelrecht und das Recht der Medizinprodukte. Die 3. Auflage berücksichtigt die aktuelle Rechtsprechung und Literatur. An wesentlichen Stellen verdeutlichen Entscheidungen oder praktische Fälle die rechtliche Erörterung medizinischer, pharmazeutischer und medizintechnischer Probleme. Ein Blick auf ausländische Entscheidungen, Regeln und Tendenzen rundet das Bild des Medizinrechts ab. Neu und ausführlich behandelt der Autor das Medizinproduktegesetz. Wegen seiner genauen Gliederung ist dieses Buch auch als Nachschlagewerk geeignet.
Inhalt
I. System und Grundlagen.- II. Ausübung des Arztberufs und Betrieb einer Klinik.- III. Parallelberufe: Zahnarzt und Tierarzt; Psychotherapeut; Heilpraktiker; Hebammen und Heilhilfsberufe.- IV. Rechtsverhältnis zwischen Arzt und Patient: Arztvertrag und Klinikaufnahmebedingungen.- V. Verträge der Ärzte untereinander, mit dem Krankenhausträger und Versicherungen.- VI. Einwilligung und Aufklärung.- VII. Haftung für Behandlungsfehler.- VII.a. Parallelberuf: Zahnarzt.- VII.b. Parallelberuf: Tierarzt.- VIII. Haftung des Klinikträgers und des übergeordneten Arztes für Personal und Maschinen.- IX. Haftungsumfang (Schaden, Kausalität, Schutzbereich) und Haftungsfolgen (Ersatz, Schmerzensgeld, Strafe).- X. Beweis und Gutachten.- XI. Schlichtungsstellen und Gutachterkommissionen der Ärztekammern.- XII. Qualitätssicherung in der Medizin.- XIII. Patientendaten: Dokumentation, Datenschutz, Einsicht und Herausgabe von Unterlagen, Schweigepflicht, Zeugnisverweigerungsrecht.- XIV. Extremsituationen: Notfall, Intensivmedizin, Sterbehilfe, Todeszeitpunkt, Sektion.- XV. Reproduktions- und Sexualmedizin.- XVI. Sonderpersonen: Kinder und Jugendliche, Bewußtlose, Ausländer, Sektenanhänger.- XVII. Psychisch Kranke und Behinderte.- XVIII. Natürliche und künstliche Körperteile; Organtransplantation.- XIX. Biomedizinische Forschung: Versuche an Menschen; Tierversuche.- XX. Ethik-Kommissionen: Probandenschutz in der medizinischen Forschung.- XXI. Rechtsfragen der Gentechnologie, Genomanalyse und Gentherapie.- XXII. Allgemeines Arzneimittelrecht: Funktionen, Geschichte, Quellen.- XXIII Arzneimittel: Begriff und Abgrenzung.- XXIV. Arzneimittelsicherheit: Zulassung, Registrierung, Kontrolle und Verbot.- XXV. Arzneimittelprüfung.- XXVI. Arzneimittelverkehr.- XXVII.Arzneimittelbehörden: Europäische Agentur, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und Länderbehörden.- XXVIII. Arzneimittelschutz: Patent, Marke, Erstanmeldung, Gewerbebetrieb.- XXIX. Arzneimittelwerberecht.- XXX. Arzneimittelhaftung.- XXXI. Arzneimittelstrafrecht, Arzneimittelordnungswidrigkeitenrecht.- XXXII. Internationales Arzneimittelrecht.- XXXIII. Grundzüge des Apothekenrechts.- XXXIV. Medizinproduktegesetz: Entwicklung, Grundlagen, Anwendungsbereiche.- XXXV. Medizinprodukteverkehr: Verbot, CE-Kennzeichnung, Prüfung, Errichten, Betreiben, Anwenden, Übergangsbestimmungen.- XXXVI. Medizinprodukte: Beobachtung, Überwachung, Haftung, Sanktionen.- D. Anhang.- Texte.- Der Hippokratische Eid.- Präambel der Satzung der Weltgesundheitsorganisation vom 22. Juli 1946.- Revidierte Deklaration von Lissabon des Weltärztebundes (1995) über die Rechte des Patienten.- Revidierte Deklaration von Helsinki des Weltärztebundes (1989) über die biomedizinische Forschung am Menschen.- Menschenrechtsübereinkommen zur Biomedizin des Europarats (1996: vorläufige Arbeitsübersetzung der deutschen Delegation).- Allgemeine Literatur.
Inhalt
I. System und Grundlagen.- II. Ausübung des Arztberufs und Betrieb einer Klinik.- III. Parallelberufe: Zahnarzt und Tierarzt; Psychotherapeut; Heilpraktiker; Hebammen und Heilhilfsberufe.- IV. Rechtsverhältnis zwischen Arzt und Patient: Arztvertrag und Klinikaufnahmebedingungen.- V. Verträge der Ärzte untereinander, mit dem Krankenhausträger und Versicherungen.- VI. Einwilligung und Aufklärung.- VII. Haftung für Behandlungsfehler.- VII.a. Parallelberuf: Zahnarzt.- VII.b. Parallelberuf: Tierarzt.- VIII. Haftung des Klinikträgers und des übergeordneten Arztes für Personal und Maschinen.- IX. Haftungsumfang (Schaden, Kausalität, Schutzbereich) und Haftungsfolgen (Ersatz, Schmerzensgeld, Strafe).- X. Beweis und Gutachten.- XI. Schlichtungsstellen und Gutachterkommissionen der Ärztekammern.- XII. Qualitätssicherung in der Medizin.- XIII. Patientendaten: Dokumentation, Datenschutz, Einsicht und Herausgabe von Unterlagen, Schweigepflicht, Zeugnisverweigerungsrecht.- XIV. Extremsituationen: Notfall, Intensivmedizin, Sterbehilfe, Todeszeitpunkt, Sektion.- XV. Reproduktions- und Sexualmedizin.- XVI. Sonderpersonen: Kinder und Jugendliche, Bewußtlose, Ausländer, Sektenanhänger.- XVII. Psychisch Kranke und Behinderte.- XVIII. Natürliche und künstliche Körperteile; Organtransplantation.- XIX. Biomedizinische Forschung: Versuche an Menschen; Tierversuche.- XX. Ethik-Kommissionen: Probandenschutz in der medizinischen Forschung.- XXI. Rechtsfragen der Gentechnologie, Genomanalyse und Gentherapie.- XXII. Allgemeines Arzneimittelrecht: Funktionen, Geschichte, Quellen.- XXIII Arzneimittel: Begriff und Abgrenzung.- XXIV. Arzneimittelsicherheit: Zulassung, Registrierung, Kontrolle und Verbot.- XXV. Arzneimittelprüfung.- XXVI. Arzneimittelverkehr.- XXVII.Arzneimittelbehörden: Europäische Agentur, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und Länderbehörden.- XXVIII. Arzneimittelschutz: Patent, Marke, Erstanmeldung, Gewerbebetrieb.- XXIX. Arzneimittelwerberecht.- XXX. Arzneimittelhaftung.- XXXI. Arzneimittelstrafrecht, Arzneimittelordnungswidrigkeitenrecht.- XXXII. Internationales Arzneimittelrecht.- XXXIII. Grundzüge des Apothekenrechts.- XXXIV. Medizinproduktegesetz: Entwicklung, Grundlagen, Anwendungsbereiche.- XXXV. Medizinprodukteverkehr: Verbot, CE-Kennzeichnung, Prüfung, Errichten, Betreiben, Anwenden, Übergangsbestimmungen.- XXXVI. Medizinprodukte: Beobachtung, Überwachung, Haftung, Sanktionen.- D. Anhang.- Texte.- Der Hippokratische Eid.- Präambel der Satzung der Weltgesundheitsorganisation vom 22. Juli 1946.- Revidierte Deklaration von Lissabon des Weltärztebundes (1995) über die Rechte des Patienten.- Revidierte Deklaration von Helsinki des Weltärztebundes (1989) über die biomedizinische Forschung am Menschen.- Menschenrechtsübereinkommen zur Biomedizin des Europarats (1996: vorläufige Arbeitsübersetzung der deutschen Delegation).- Allgemeine Literatur.
Titel
Medizinrecht
Untertitel
Arztrecht, Arzneimittelrecht und Medizinprodukterecht
Autor
EAN
9783662086407
Format
E-Book (pdf)
Hersteller
Veröffentlichung
09.03.2013
Digitaler Kopierschutz
Wasserzeichen
Anzahl Seiten
713
Auflage
3. Aufl. 1997
Lesemotiv
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