Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
Inhalt
I. Einleitendes und Übersichtstafel.- II. Synthetische Methoden (Einführung von Arsen in den Benzolkern).- 1. Arsensäureschmelze von Aminen.- 2. Arsensäureschmelze von Phenolen.- 3. Meyersehe Reaktion.- 4. Barthsehe Reaktion.- 5. Umsetzung von AsCl3 mit Benzol usw.- 6. Umsetzung von AsCl3 mit Quecksilberarylen.- 7. Umsetzung von AsCl3 mit Halogenbenzol durch Natrium in ätherischer Lösung.- 8. Synthesen mit Hilfe von magnesiumorganischen Verbindungen.- III. Die aromatischen Arsenverbindungen, nach den Oxydationsstufen geordnet.- 1. Arylarsinsäuren.- 2. Arylarsenoxyde.- 3. Dihydroxyarsenoverbindungen.- 4. Arsenoverbindungen.- 5. Tetraaryldiarsine.- 6. Arsine und Arsoniumverbindungen.- IV. Die am Arsen halogenierten aromatischen Arsenverbindungen.- V. Die am Arsen geschwefelten aromatischen Arsenverbindungen.- VI. Weitere Substituenten im Benzolkern der aromatischen Arsenverbindungen.- 1. Alkyle (Homologe).- 2. Carboxylgruppe.- 3. Sulfogruppe.- 4. Halogene.- 5. Hydroxylgruppe.- 6. Nitrogruppe.- 7. Aminogruppe.- 8. Quecksilber.- VII. Aromatische Arsenverbindungen im weiteren Sinne (Benzyl-,Indol-, Campherarsen Verbindungen, Arsentrichloridanilin, Arsenanilinbrechweinstein, Ester der arsenigen und der Arsensäure usw.).- VIII. Analytisches.- IX. Überblick über die therapeutische Verwendung.- X. Literaturverzeichnis.- Nachtrag.
Inhalt
I. Einleitendes und Übersichtstafel.- II. Synthetische Methoden (Einführung von Arsen in den Benzolkern).- 1. Arsensäureschmelze von Aminen.- 2. Arsensäureschmelze von Phenolen.- 3. Meyersehe Reaktion.- 4. Barthsehe Reaktion.- 5. Umsetzung von AsCl3 mit Benzol usw.- 6. Umsetzung von AsCl3 mit Quecksilberarylen.- 7. Umsetzung von AsCl3 mit Halogenbenzol durch Natrium in ätherischer Lösung.- 8. Synthesen mit Hilfe von magnesiumorganischen Verbindungen.- III. Die aromatischen Arsenverbindungen, nach den Oxydationsstufen geordnet.- 1. Arylarsinsäuren.- 2. Arylarsenoxyde.- 3. Dihydroxyarsenoverbindungen.- 4. Arsenoverbindungen.- 5. Tetraaryldiarsine.- 6. Arsine und Arsoniumverbindungen.- IV. Die am Arsen halogenierten aromatischen Arsenverbindungen.- V. Die am Arsen geschwefelten aromatischen Arsenverbindungen.- VI. Weitere Substituenten im Benzolkern der aromatischen Arsenverbindungen.- 1. Alkyle (Homologe).- 2. Carboxylgruppe.- 3. Sulfogruppe.- 4. Halogene.- 5. Hydroxylgruppe.- 6. Nitrogruppe.- 7. Aminogruppe.- 8. Quecksilber.- VII. Aromatische Arsenverbindungen im weiteren Sinne (Benzyl-,Indol-, Campherarsen Verbindungen, Arsentrichloridanilin, Arsenanilinbrechweinstein, Ester der arsenigen und der Arsensäure usw.).- VIII. Analytisches.- IX. Überblick über die therapeutische Verwendung.- X. Literaturverzeichnis.- Nachtrag.
Titel
Die aromatischen Arsenverbindungen
Untertitel
Ihre Chemie nebst einem Überblick über ihre therapeutische Verwendung
Autor
EAN
9783642922190
Format
E-Book (pdf)
Hersteller
Genre
Veröffentlichung
08.03.2013
Digitaler Kopierschutz
Wasserzeichen
Anzahl Seiten
92
Auflage
1912
Lesemotiv
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