Die vorliegende Monographie wurde für die 2. Auflage vollständig überarbeitet. Berücksichtigt wurden hierbei alle aktuell relevanten Leitlinien der MASCC/ESMO von 2016, der ASCO (American Society of Clinical Oncology) von 2015 und des NCCN (National Comprehensive Cancer Network) von 2016. So findet der Leser, bezogen auf die wichtigsten Tumorentitäten, alle entsprechenden Behandlungsschemata und die dazu empfohlene antiemetische Prophylaxe in tabellarischer Form.
Inhalt
1.Inzidenz, Risikofaktoren, Pathophysiologie151.1.Grundlagen und Ursachen151.1.1.Phasen der Chemotherapie-induzierten Nausea und Emesis (CINE)151.1.2.Folgen der CINE161.1.3.Inzidenz von CINE161.1.4.Wahrnehmung von CINE durch Ärzte und Pflegekräfte171.1.5.Problem multipler Zyklen171.2.Risikofaktoren171.2.1.Therapiebedingte Risikofaktoren181.2.2.Individuelle Risikofaktoren201.2.3.Primat der Prophylaxe201.3.Pathophysiologie211.3.1.Mechanismus des Zytostatika-induzierten Erbrechens211.3.2.Transmitter und Rezeptoren221.3.3.Zeitliche Abfolge der Transmitterfreisetzung261.4.Zusammenfassung262.Antiemetische Medikamente312.1.5-HT3-Rezeptorantagonisten (5-HT3-RA)312.1.1.Pharmakodynamisches Profil der 5-HT3-RA312.1.2.5-HT3-RA in der Prophylaxe des akut auftretenden Erbrechens322.1.3.5-HT3-RA in der Prophylaxe des verzögert auftretenden Erbrechens322.1.4.Dosierung der 5-HT3-RA322.1.5.Unerwünschte Wirkungen der 5-HT3-RA342.1.6.Pharmakokinetik und Arzneimittelwechselwirkungen von 5-HT3-RA342.2.Neurokinin-1-Rezeptorantagonisten (NK-1-RA)342.2.1.Pharmakodynamisches Profil von Aprepitant352.2.2.Studienlage der NK-1-RA352.2.3.Dosierung von NK-1-RA382.2.4.Unerwünschte Wirkungen382.2.5.Pharmakokinetik und Arzneimittelwechselwirkungen von Aprepitant392.3.Steroide392.3.1.Pharmakodynamisches und pharmakokinetisches Profil von Dexamethason392.3.2.Studienlage der Steroide392.3.3.Dosierung402.3.4.Unerwünschte Wirkungen402.4.Metoclopramid (MCP)402.4.1.Pharmakodynamisches Profil412.4.2.Studienlage412.4.3.Dosierung und unerwünschte Wirkungen von Metoclopramid412.5.Weitere Antiemetika412.5.1.Klassische Neuroleptika412.5.2.Atypisches Neuroleptikum Olanzapin412.5.3.Benzodiazepine422.5.4.Cannabinoide432.5.5.Ingwer432.5.6.Antihistaminika433.Spezielle klinische Situationen493.1.Nausea und Emesis bei gastrointestinalen Tumoren493.1.1.Ösophagus- und Magenkarzinom493.1.1.1.Plattenepithelkarzinom des Ösophagus493.1.1.2.Adenokarzinom des ösophagogastralen Übergangs (AEG) und Magenkarzinom513.1.2.Pankreatobiliäre Tumore553.1.3.Kolorektales Karzinom583.2.Nausea und Emesis bei Lungenkarzinomen623.2.1.NSCLC633.2.1.1.NSCLC frühe Stadien I, II und minimales IIIA633.2.1.2.NSCLC IIIA3m, IIIB643.2.1.3.NSCLC-Stadium IV, Erstlinientherapie683.2.2.SCLC743.2.2.1.SCLC VLD Stadium I und II753.2.2.2.SCLC LD Stadium III753.2.2.3.SCLC ED Stadium IV753.2.2.4.SCLC, Zweitlinien und Folgetherapien753.3.Nausea und Emesis beim Mammakarzinom und gynäkologischen Tumoren803.3.1.Mammakarzinom813.3.1.1.Epidemiologie813.3.1.2.Adjuvante und neoadjuvante Therapie des frühen Mammakarzinoms813.3.1.3.Metastasiertes Mammakarzinom833.3.2.Ovarialkarzinom863.3.2.1.Epidemiologie863.3.2.2.First-line-Therapie863.3.2.3.Second-line-Therapie883.3.3.Zervix- und Vulvakarzinom903.3.3.1.Epidemiologie903.3.3.2.Chemotherapie des Zervixkarzinoms903.3.3.3.Radiochemotherapie beim Zervixkarzinom903.3.3.4.Radiochemotherapie beim Vulvakarzinom903.4.Nausea und Emesis bei urogenitalen Tumoren923.4.1.Maligne Keimzelltumore923.4.2.Prostatakarzinom973.4.3.Urothelkarzinom993.4.4.Nierenzellkarzinom1013.5.Antiemese in der Neuroonkologie spezielle Erfordernisse bei einem speziellen Organ1033.5.1.Besonderheiten bei der Antiemese neuroonkologischer Tumoren1033.5.2.Allgemeine Empfehlungen bei neuroonkologischen Tumoren1043.5.3.Einschränkungen in der Anwendung von Antiemetika in der Neuroonkologie1053.5.4.Maligne Gliome1053.5.5.Antiemese bei Medulloblastomen und PNET1063.5.6.Antiemese bei zerebralen Metastasen1063.5.7.Antiemese bei Meningeosis neoplastica1073.5.8.Neue Entwicklungen1073.6.Nausea und Emesis bei Kopf-Hals-Tumoren1073.6.1.Primärtherapie lokal fortgeschrittener Tumorstadien (multimodale Therapie)1083.6.2.Therapie rezidivierter und/oder metastasierter Tumorstadien (palliative Therapie)1103.6.2.1.Erstlinientherapie1103.6.2.2.Molekular zielgerichtete Therapie in verschiedenen Therapielinien1113.6.2.3.Zweitlinientherapie1123.7.Nausea und Emesis bei Lymphomen, Leukämien und Hochdosischemotherapie1143.7.1.Akute Leukämien1143.7.2.Aggressive Lymphome1153.7.2.1.Indolente Lymphome1173.7.3.Multiples Myelom1183.8.Nausea und Emesis in der pädiatrischen Onkologie1213.8.1.Praxisrelevante Besonderheiten antiemetischer Therapie in der Pädiatrie1213.8.2.Aktuelle Leitlinie der POGO (2013) für die Prävention von akuter CINE bei Kindern mit Krebserkrankungen1233.8.2.1.Hochemetogene Chemotherapie1233.8.2.2.Moderat emetogene Chemotherapie1253.8.2.3.Niedrig und minimal emetogene Chemotherapie1263.8.2.4.Rolle nicht pharmakologischer Interventionen1273.8.3.Verzögerte CINE bei Kindern1273.8.4.Häufig verwendete "Rescue"-Antiemetika bei Durchbrucherbrechen1283.8.5.Wichtige Medikamente in "pädiatrischer Warteschleife": Aprepitant und Palonosetron1284.Pharmakoökonomische Überlegungen beim Einsatz von Antiemetika1304.1.Kosten-Minimierungs-Analyse in der Antiemetika-Auswahl1314.1.1.Kosten-Effektivitäts-Analysen beim Einsatz von Antiemetika1324.1.2.Korrekturfaktoren, ICER und QALY1334.2.AMNOG1364...
Titel
Nausea und Emesis in der Onkologie
EAN
9783837463705
Format
E-Book (pdf)
Hersteller
Genre
Veröffentlichung
16.09.2016
Digitaler Kopierschutz
Wasserzeichen
Dateigrösse
1.51 MB
Anzahl Seiten
159
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