In einem alphabetischen Überblick werden über ca. 140 herausragende Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie vorgestellt. Dabei steht die anschauliche Beschreibung der Reaktionsmechanismen im Vordergrund, ergänzend werden Varianten und Nebenreaktionen diskutiert. Besonderer Wert wird auf die Darstellung moderner Anwendungsbeispiele gelegt. Durch seinen alphabetischen Aufbau ergänzt das Buch Lehrbücher der Organischen Chemie für alle Studenten mit Chemie als Haupt- oder Nebenfach.
Das Buch bietet einen alphabetischen Überblick über ca. 140 herausragende Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie. Dabei steht die anschauliche Beschreibung der Reaktionsmechanismen im Vordergrund, ergänzend werden Varianten und Nebenreaktionen diskutiert. Besonderer Wert wird auf die Darstellung moderner Anwendungsbeispiele gelegt. Durch seinen alphabetischen Aufbau ergänzt das Buch Lehrbücher der Organischen Chemie für alle Studenten mit Chemie als Haupt- oder Nebenfach.
Autorentext
Dr. Thomas Laue, Volkswagen AG Wolfsburg
Dr. Andreas Plagens, Volkswagen AG Wolfsburg
Inhalt
A.- Acyloin-Kondensation.- Aldolreaktion.- Arbuzov-Reaktion.- Arndt-Eistert-Synthese.- Azokupplung.- B.- Baeyer-Villiger-Oxidation.- Bamford-Stevens-Reaktion.- Barton-Reaktion.- Baylis-Hillman-Reaktion.- Beckmann-Umlagerung.- Benzidin-Umlagerung.- Benzilsäure-Umlagerung.- Benzoin-Kondensation.- Bergman-Cyclisierung.- Birch-Reduktion.- Blanc-Reaktion.- Bucherer-Reaktion.- C.- Cannizzaro-Reaktion.- Chugaev-Reaktion.- Claisen-Esterkondensation.- Claisen-Umlagerung.- Clemmensen-Reduktion.- Cope-Eliminierung.- Cope-Umlagerung.- Corey-Winter-Fragmentierung.- Curtius-Reaktion.- 1,3-Dipolare Cycloaddition.- [2+2]Cycloaddition.- D.- Darzens-Glycidester-Kondensation.- Delépine-Reaktion.- Diazotierung.- Diels-Alder-Reaktion.- Di-?-Methan-Umlagerung.- Dötz-Reaktion.- E.- Elbs-Reaktion.- En-Reaktion.- Esterpyrolyse.- F.- Favorskii-Umlagerung.- Finkelstein-Reaktion.- Fischer-Indol-Synthese.- Friedel-Crafts-Acylierung.- Friedel-Crafts-Alkylierung.- Friedländer-Chinolinsynthese.- Fries-Verschiebung.-G.- Gabriel-Synthese.- Gattermann-Synthese.- Glaser-Kupplung.- Glycolspaltung.- Gomberg-Bachmann-Reaktion.- Grignard-Reaktion.- H.- Haloform-Reaktion.- Hantzsch-Pyridinsynthese.- Heck-Reaktion.- Hell-Volhard-Zelinskii-Reaktion.- Hofmann-Eliminierung.- Hofmann-Umlagerung.- Hunsdiecker-Reaktion.- Hydroborierung.- J.- Japp-Klingemann-Reaktion.- K.- Knoevenagel-Reaktion.- Knorr-Pyrrolsynthese.- Kolbe-Elektrolyse.- Kolbe-Nitrilsynthese.- Kolbe-Schmitt-Reaktion.- L.- Leuckart-Wallach-Reaktion.- Lossen-Reaktion.- M.- Malonester-Synthese.- Mannich-Reaktion.- McMurry-Reaktion.- Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion.- Michael-Reaktion.- Mitsunobu-Reaktion.- N.- Nazarov-Cyclisierung.- Neber-Umlagerung.- Nef-Reaktion.- Norrish-Typ-I-Reaktion.- Norrish-Typ-II-Reaktion.- O.- Olefinmetathese.- Ozonolyse.- P.- Paterno-Büchi-Reaktion.- Pauson-Khand-Reaktion.- Perkin-Reaktion.- Peterson-Olefmierung.- Pinakol-Umlagerung.- Prilezhaev-Reaktion.- Prins-Reaktion.- R.- Ramberg-Bäcklund-Reaktion.- Reformatsky-Reaktion.- Reimer-Tiemann-Reaktion.- Robinson-Anellierung.- Rosenmund-Reduktion.- S.- Sakurai-Reaktion.- Sandmeyer-Reaktion.- Schmidt-Reaktion.- Sharpless-Epoxidierung.- Simmons-Smith-Reaktion.- Stevens-Umlagerung.- Stille-Kupplung.- Stork-Enamin-Reaktion.- Strecker-Synthese.- Suzuki-Reaktion.- Swern-Oxidation.- T.- Tiffeneau-Demjanov-Reaktion.- V.- Vilsmeier-Reaktion.- Vinylcyclopropan-Umlagerung.- W.- Wagner-Meerwein-Umlagerung.- Weiss-Reaktion.- Willgerodt-Reaktion.- Williamson-Ethersynthese.- Wittig-Reaktion.- Wittig-Umlagerung.- Wohl-Ziegler-Bromierung.- Wolff-Umlagerung.- Wolff-Kishner-Reduktion.- Wurtz-Reaktion.- Namen- und Sachverzeichnis.
Titel
Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie
Autor
EAN
9783322968050
Format
E-Book (pdf)
Hersteller
Genre
Veröffentlichung
09.03.2013
Digitaler Kopierschutz
Wasserzeichen
Anzahl Seiten
367
Auflage
4., überarbeitete und erweiterte Aufl. 2004
Lesemotiv
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