Diagnosis, Classification, and Nomenclature of Bone Tumors..- A. Introduction.- B. Diagnosis of Bone Tumors.- C. Radiologic Examination.- D. Pathologic Examination.- I. Surgical Biopsy.- II. Needle or Aspiration Biopsy.- E. Value and Limitations of Histochemistry in the Study of Bone Tumors.- F. Electron Microscopy.- G. Classification and Nomenclature of Bone Tumors.- H. Histological Typing of Primary Bone Tumors and Tumorlike Lesions (WHO).- References.- Radiologie Approach to Bone Tumors..- A. Location.- B. Cortex.- C. The Periosteum.- D. Destruction of Bone.- E. Margination or Zone of Transition.- F. Increase in Bone Density.- G. Matrix Calcification.- H. Expansion of the Cortex.- I. Trabeculation.- J. Size.- K. Shape.- L. The Joint Space.- M. The Age of the Patient.- N. The Incidence of the Various Tumors.- References see page 67.- General Concepts and Pathology of Tumors of Osseous Origin..- I. Osteoma.- II. Osteoid Osteoma.- III. Benign Osteoblastoma.- IV. Osteogenic Sarcoma or Osteosarcoma.- A. Benign Tumors of Osseous Origin.- I. Osteoma.- II. Osteoid Osteoma.- III. Osteoblastoma.- B. Malignant Tumors of Osseous Origin.- I. Osteogenic Sarcoma (Osteosarcoma, Central Osteosarcoma).- II. Primary Multicentric Osteogenic Sarcoma.- III. Osteogenic Sarcoma Developing in Abnormal Bone.- IV. Osteogenic Sarcoma as a Complication of Paget's Disease.- V. Osteogenic Sarcoma Arising in Previously Irradiated Bone.- VI. Osteogenic Sarcoma Associated with Fibrous Dysplasia.- VII. Osteogenic Sarcoma in Osteogenesis Imperfecta.- VIII. Soft Tissue Osteogenic Sarcoma.- References.- Parosteal Osteosarcoma..- A. Clinical Features.- I. Age and Sex.- II. Localization.- III. Symptoms.- IV. Roentgenographic Features.- V. Angiographic Features.- VI. Differential Diagnosis.- VII. Histopathological Features.- B. Treatment.- References.- Cartilaginous Tumors and Cartilage-Forming Tumor-like Conditions of the Bones and Soft Tissues..- A. Introduction.- B. Solitary Osteochondroma.- I. Pathogenesis.- II. Site.- III. Clinical.- IV. Roentgen.- V. Histology.- 1. Gross.- 2. Microscopic.- C. Radiation-Induced Osteochondromas.- D. Multiple Osteochondromatosis.- I. Clinical.- II. Roentgen Features.- III. Course.- E. Solitary Enchondromas.- I. Pathogenesis.- II. Site.- III. Clinical Features.- IV. Roentgen Features.- V. Differential Diagnosis.- VI. Histology.- 1. Gross.- 2. Microscopic.- VII. Treatment and Course.- F. Multiple Enchondromatosis.- I. Pathogenesis.- II. Clinical.- III. Roentgen Features.- IV. Histology.- G. Dysplasia Epiphysealis Hemimelica.- I. Pathogenesis.- II. Site.- III. Clinical.- IV. Roentgen.- V. Histology.- VI. Course.- H. Juxtacortical (periosteal) Chondroma.- I. Clinical.- II. Roentgen.- III. Differential Diagnosis.- IV. Histology.- 1. Gross.- 2. Microscopic.- V. Course.- I. Chondroblastoma.- I. Pathogenesis.- II. Prevalence and Site.- III. Age and Sex Distribution.- IV. Symptoms.- V. Roentgen Findings in Chondroblastoma.- VI. Differential Diagnosis.- VII. Pathologic Findings.- 1. Gross Features.- 2. Microscopic.- 3. Electron Microscopic Findings.- VIII. Treatment and Results.- J. Chondromyxoid Fibroma.- I. Age and Sex.- II. Clinical Features.- III. Sites of Localization.- IV. Roentgenographic Features.- V. Differential Diagnosis.- VI. Pathologic Findings.- 1. Gross Features.- 2. Microscopic.- VII. Treatment, Recurrence, Malignant Transformation.- K. Chondrosarcoma.- I. Incidence.- II. Age and Sex.- III. Clinical.- IV. Sites.- V. Roentgenographic Features.- L. Peripheral Chondrosarcoma.- I. Histologic Criteria.- 1. Gross.- 2. Microscopic.- II. Clinical Course.- M. Mesenchymal Chondrosarcoma.- I. Clinical.- II. Course.- III. Histology.- 1. Gross.- IV. Roentgen.- N. Dedifferentiation of Chondrosarcoma.- I. Clinical.- II. Pathology.- 1. Microscopic.- III. Roentgen.- IV. Course.- O. Extraskeletal Cartilage Tumors of the Soft Tissues.- I. Malignant Soft Tissue Cartilage Tumors.- II. Pathology.- III. Roentgen.- IV. Treatment and Prognosis.- V. Benign Soft Tissue Cartilage Tumors.- VI. Pathogenesis.- VII. Clinical.- VIII. Site.- IX. Pathology.- 1. Gross.- 2. Microscopic.- X. Roentgen.- P. Synovial Chondromatosis.- I. Clinical.- II. Pathology.- 1. Gross.- 2. Microscopic.- III. Roentgen.- IV. Treatment and Prognosis.- V. Synovial Chondrosarcoma.- Q. Summary.- References.- Giant Cell Tumor of Bone..- A. Clinical Features.- B. Pathologic Features.- C. Roentgenographic Features.- D. Treatment and Prognosis.- References.- Marrow Tumors..- A. Ewing's Sarcoma.- I. Introduction.- II. Incidence.- III. Age.- IV. Sex Incidence.- V. Bones Involved.- VI. Clinical Presentation.- VII. Laboratory Data.- VIII. Radiologic Features.- 1. Periosteal Reaction.- a) Onion-Skin Pattern of Subperiosteal Bone Formation.- b) Right-Angled Spiculation (Sunray Appearance).- c) Codman's triangle.- 2. Destruction of Bone.- 3. Reactive New Bone Formation.- 4. Soft-tissue Swelling.- 5. Pathologic Fractures.- 6. Other Appearances.- IX. Pathology.- 1. Gross ..- 2. Microscopic.- X. Treatment.- XI. Prognosis.- XII. Differential Diagnosis.- B. Reticulum Cell Sarcoma of Bone.- I. Introduction.- II. History.- III. Incidence.- IV. Age.- V. Sex Incidence.- VI. Bones Involved.- VII. Clinically.- VIII. Laboratory Data.- IX. Radiologic Features.- 1. Location of Tumor in Bone.- 2. Destruction of Cancellous Bone.- 3. Destruction of Cortical Bone.- 4. Reactive Proliferation of Bone.- 5. Cortical Thickening.- 6. Periosteal Reaction.- 7. Soft-Tissue Involvement.- 8. Pathologic Fracture.- X. Pathology.- 1. Gross.- 2. Microscopic.- XI. Treatment.- XII. 5-Year Survival Rate.- XIII. Metastases.- XIV. Differential Diagnosis.- C. Multiple Myeloma and Solitary Plasmacytoma.- I. Incidence and Pathogenesis.- II. Age.- III. Sex.- IV. Bones Involved.- V. Clinical and Laboratory Data.- VI. Diagnosis and Classification.- VII. Radiologic Features.- 1. Destructive Osteoclastic Lesions.- a) Sharply Defined "Punched Out" Lesions.- b) Expansile Lytic Areas.- c) Generalized Osteoporosis.- d) Pathologic Fractures.- 2. Mixed Osteolytic and Osteoblastic Lesions.- 3. Purely Osteoblastic Lesions.- 4. Other Radiologie Features.- VIII. Pathology.- 1. Gross.- 2. Microscopic.- IX. Treatment.- X. Prognosis.- 1. Renal Disease in Multiple Myeloma.- 2. Amyloid.- XI. Differential Diagnosis.- D. Lymphoma of Bone.- I. Introduction.- II. Incidence.- III. Age.- IV. Sex.- V. Bones Involved.- VI. Clinical Presentation.- VII. Laboratory Data.- VIII. Radiologie Features.- 1. Lymphosarcoma.- 2. Hodgkin's Disease.- IX. Pathologic Features.- 1. Gross.- 2. Microscopic.- X. Treatment.- XI. Prognosis.- XII. Differential Diagnosis.- References.- Vascular Tumors of Bone..- A. Hemangiomas.- Roentgenographic Appearance.- I. Diffuse Skeletal Hemangiomatosis.- Roentgenographic Appearance.- II. Massive Osteolysis.- Roentgenographic Appearance.- B. Lymphangioma.- Roentgenographic Appearance.- C. Glomus Tumor.- D. Hemangiopericytoma.- Roentgenographic Appearance.- E. Hemangioendothelioma (Angiosarcoma).- Roentgenographic Appearance.- References.- Connective Tissue Tumors of Bone..- A. Chondrogenic Series.- B. Fibrogenic Series.- C. Fibrosarcoma.- D. Lipoma.- E. Liposarcoma.- References.- Chordoma..- A. Introduction.- B. Embryology.- I. General Considerations.- II. Formation of Notochord.- III. Origin of Notochord.- IV. Chordal Ectopia and Chordal Remnants.- 1. Ecchordosis Physaliphora.- 2. Other Notochordal Remnants.- 3. Relationship of Notochordal Remnants to Chordoma.- C. Pathology.- I. Gross Pathology.- 1. General Considerations.- 2. Classification of Chordoma.- 3. Topographic Distribution of Chordoma.- 4. Gross Pathology of the Intracranial Chordomas.- 5. Gross Pathology of Nasopharyngeal Chordomas.- 6. Gross Pathology of Vertebral Chordomas.- 7. Gross Pathology of Sacrococcygeal Chordomas.- 8. Histology of Chordoma.- a) Histogenesis.- b) Cytology.- 9. Metastasis.- 10. Chordoma in Unusual Locations.- D. Clinical Findings.- I. General Considerati…