Stereochemie - Grundbegriffe richtet sich an Studenten, Lehrende und praktizierende Wissenschaftler der Chemie, Biochemie, Pharmazie, Medizin und Biologie, die sich mit dem Phänomen der Chiralität befassen. Neben einer genauen Formeldarstellung ist eine klare und eindeutige Terminologie zur Beschreibung der dreidimensionalen Strukturen und der daraus resultierenden Konsequenzen für Reaktionen oder Wirkstoff-Rezeptor-Wechselwirkungen unerläßlich. Das gilt umsomehr im zunehmenden interdisziplinären Austausch. Das vorliegende Buch eklärt alle wichtigen Begriffe der Stereochemie in lexikalischer Form, greift dabei widersprüchliche Terminologie auf und weist auf deren richtige Verwendung hin.
Terminologie der Stereochemie auf aktuellem Stand Für Studium und Praxis Einfach nachzuschlagen durch lexikalischen Aufbau
Klappentext
Inhalt
Zeichnerische Darstellung dreidimensionaler Strukturen.- Absolute Konfiguration.- Anomer.- Anomerer Effekt.- Asymmetrie.- Asymmetrische Synthese.- Atropisomerie.- Axiale Chiralität.- Chiralität.- Chiralitätszentrum.- CIP-System.- Cramsche Regel.- Cyclitole.- Diastereomer.- Diastereomerenüberschuß.- d/l-System.- Enantiomer.- Enantiomerenüberschuß.- Epimer.- Eutomer.- E/Z-Isomerie.- Fischer-Projektion.- Haworth-Projektion.- Helicale Chiralität.- Homochiral.- Inversion.- Isomerie.- Konfiguration.- Konformation.- Konstitution.- Mesoverbindungen.- Mutarotation.- Newman-Projektion.- Optische Aktivität.- Optische Ausbeute.- Optische Reinheit.- Planare Chiralität.- Prochiralität/Prostereoisomerie.- Pseudochiralitätszentrum.- Racemat.- Racemattrennung.- Racemisierung.- Relative Konfiguration.- Retention.- Sägebock-Formel.- Sekundärstruktur.- Stereochemie.- Stereodeskriptor.- Stereogene Einheit.- Stereoselektivität.- Stereospezifische Bezifferung.- Stereospezifität.- Symmetrieelemente.- Topizität.- Walden-Umkehr.- Literatur.
Terminologie der Stereochemie auf aktuellem Stand Für Studium und Praxis Einfach nachzuschlagen durch lexikalischen Aufbau
Klappentext
Stereochemie - Grundbegriffe richtet sich an Studenten, Lehrende und praktizierende Wissenschaftler der Chemie, Biochemie, Pharmazie, Medizin und Biologie, die sich mit dem Phänomen der Chiralität befassen. Neben einer genauen Formeldarstellung ist eine klare und eindeutige Terminologie zur Beschreibung der dreidimensionalen Strukturen und der daraus resultierenden Konsequenzen für Reaktionen oder Wirkstoff-Rezeptor-Wechselwirkungen unerläßlich. Das gilt umsomehr im zunehmenden interdisziplinären Austausch. Das vorliegende Buch eklärt alle wichtigen Begriffe der Stereochemie in lexikalischer Form, greift dabei widersprüchliche Terminologie auf und weist auf deren richtige Verwendung hin.
Inhalt
Zeichnerische Darstellung dreidimensionaler Strukturen.- Absolute Konfiguration.- Anomer.- Anomerer Effekt.- Asymmetrie.- Asymmetrische Synthese.- Atropisomerie.- Axiale Chiralität.- Chiralität.- Chiralitätszentrum.- CIP-System.- Cramsche Regel.- Cyclitole.- Diastereomer.- Diastereomerenüberschuß.- d/l-System.- Enantiomer.- Enantiomerenüberschuß.- Epimer.- Eutomer.- E/Z-Isomerie.- Fischer-Projektion.- Haworth-Projektion.- Helicale Chiralität.- Homochiral.- Inversion.- Isomerie.- Konfiguration.- Konformation.- Konstitution.- Mesoverbindungen.- Mutarotation.- Newman-Projektion.- Optische Aktivität.- Optische Ausbeute.- Optische Reinheit.- Planare Chiralität.- Prochiralität/Prostereoisomerie.- Pseudochiralitätszentrum.- Racemat.- Racemattrennung.- Racemisierung.- Relative Konfiguration.- Retention.- Sägebock-Formel.- Sekundärstruktur.- Stereochemie.- Stereodeskriptor.- Stereogene Einheit.- Stereoselektivität.- Stereospezifische Bezifferung.- Stereospezifität.- Symmetrieelemente.- Topizität.- Walden-Umkehr.- Literatur.
Titel
Stereochemie
Untertitel
Grundbegriffe
Autor
EAN
9783662100516
Format
E-Book (pdf)
Hersteller
Genre
Veröffentlichung
17.04.2013
Digitaler Kopierschutz
Wasserzeichen
Dateigrösse
8.55 MB
Anzahl Seiten
102
Lesemotiv
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