Vom mikroskopischen Bild gezielt zur weiterführenden zytogenetischen und molekulargenetischen Diagnostik Über 800 exzellente zytomorphologische Abbildungen zum Nachschlagen und Vergleichen Darstellung von Phänotyp-Genotyp-Korrelationen und spezifischen Therapien mit molekularem Bezug aus der Diagnostik
Autorentext
Prof. Dr. Dr. Torsten Haferlach, MLL Münchner Leukämielabor GmbH, München
Inhalt
Störungen der Erythropoese.- Reaktive Blut- und Knochenmarkveränderungen.- Angeborene Anomalien der Granulozytopoese.- Benigne Veränderungen der Lymphozyten.- Aplastische Anämien (Panmyelopathien).- Speicherkrankheiten.- Hämophagozytische Lymphohistiozytose.- Klonale Hämatopoese.- Myeloproliferative Neoplasien (MPN).- Myeloische und lymphatische Neoplasien mit Eosinophilie und Anomalien von PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 oder mit PCM1-JAK2 .- Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien (MDS/MPN).- Myelodysplastische Neoplasien (MDS).- Myeloische Neoplasien mit Keimbahn-Prädisposition.- Akute Leukämien.- Lymphatische Neoplasien.- Dendritische Zellneoplasien.- Tumoraspirate bei Knochenmarkbefall.